In uno studio apparso su Nature Communications viene descritto un nuovo metodo tramite il quale è possibile eliminare il DNA dell’HIV-1, il virus responsabile dell’AIDS, dai genomi degli animali vivi infetti.
La ricerca è stata resa possibile dagli sforzi di vari esperti in biologia molecolare, farmacologia, virologia e immunologia.
I ricercatori, guidati da Kamel Khalili, hanno combinato un sistema di modifica genetica precedentemente sviluppato dallo stesso Khalili e basato sulla tecnologia CRISPR per sviluppare un nuovo sistema di modifica genetica grazie al quale è possibile, secondo i ricercatori, rimuovere il DNA dell’HIV dai genomi ospitanti il virus, almeno nei ratti.
Il vecchio sistema, simile alla classica terapia antiretrovirale (ART), è stato combinato con una nuova tecnica di rilascio lento a lunga durata (long-acting slow-effective release, LASER), un metodo che riduce la frequenza della somministrazione della ART.
“Volevamo vedere se la LASER ART poteva sopprimere la replicazione dell’HIV abbastanza a lungo da permettere a CRISPR-Cas9 di liberare completamente le cellule del DNA virale”, spiega il dottor Khalili.
Hanno quindi usato topi ingegnerizzati che producevano cellule T umane. Una volta stabilita l’infezione, i topi sono Stati trattati con la nuova tecnica LASER ART e poi con CRISPR-Cas9.
Alla fine del trattamento circa un terzo dei topi trattati con questo nuovo metodo mostrava una completa eliminazione del DNA dell’HIV.
Ora i ricercatori hanno intenzione di eseguire sperimentazioni su primati non umani e in seguito anche su pazienti umani.
Approfondimenti
- HIV eliminated from the genomes of living animals (IA)
- Sequential LASER ART and CRISPR Treatments Eliminate HIV-1 in a Subset of Infected Humanized Mice | Nature Communications (IA) (DOI: 10.1038/s41467-019-10366-y)
Articoli correlati
- Sconfitto virus dell’epatite B in un topo con terapia a base di cellule T (14/6/2019)
- Cellule immunitarie ingegnerizzate con CRISPR per contrastare virus (18/5/2019)
- Ricercatori creano vaccino contro ceppo di HIV che protegge primati non umani dall’infezione (14/12/2018)
- Più di 13.000 modifiche genetiche su una singola cellula fatte con CRISPR da scienziati di Harvard (26/3/2019)
- CRISPR utilizzato per prevenire glaucoma nei topi (2/10/2017)
- Trattamento antiretrovirale previene trasmissione dell’HIV tra uomini gay secondo studio (3/5/2019)
- Chikungunya, scoperta proteina che virus usa per replicarsi (26/9/2019)
- Scienziati scoprono che disabilitando una proteina nelle cellule enterovirus non possono più replicarsi (16/9/2019)
